主なポイント
- 今年のダブル11で越境販売者の上限を決めるのはトラフィックではなく倉庫搬入です。保税倉庫が受け入れられるか、港で通関できるかが販売可能数量を直接左右します。
- 調達資料で最も止まりやすいのは原産地証明書と自由販売証明書です。この二つは「入場後に追加」から「搬入前に必須」へ変わり、書類が欠けていると後から補えません。
- 重点監督成分を含む商品は三つの証明書をそろえ、申告情報を登録・届出証憑、海外処方説明、第三者検査報告書、中国語ラベル、実物の五か所で一致させる必要があります。不一致なら返送のリスクがあります。
なぜ今年は調達計画を前倒しすべきなのか
昨年の618以降、越境輸入事業者は、貨物が港で返送される、関区で再確認を待って止まる、区域に入ったのに倉庫で棚入れできないという三つの問題に集中して直面しました。共通していたのは売れないことではなく、貨物が予定どおり販売可能在庫にならなかったことです。
2026年に入り、港では越境サプリメント、化粧品、粉ミルクなどの搬入監督が継続的に強化されています。今年8月に越境サプリメントの「偽海外ブランド」問題が再び報道された後、港の検査が厳しくなる方向はさらに明確になりました。ブランド側の大型セール調達は、単に倉庫枠や輸送力を奪い合うのではなく、その貨物の証明書が通関できるかを先に確認する考え方へ変わっています。
今年発表されたスケジュールでは、JD.comのダブル11は10月12日20時に現物販売を開始し、Tmallは10月15日20時に予約金、10月20日20時に残金決済と現物販売を開始します。Douyinモールのダブル11期間は10月15日0時から11月11日24時までです。この段階で資料を補うのでは、時間的にかなり不利になります。
搬入資料の六項目セルフチェック
一つ目は、海外主体の公証書類と、中国国内の連帯責任主体の証明です。プラットフォーム側が求める責任主体の基本資料であり、一つも欠かせません。
二つ目は、海外のRマークです。現在は各プラットフォームの基準が近づいており、TMマークは受け付けられなくなっています。
三つ目は、三段階以内のブランド授権書です。授権の連鎖は途切れず、追跡できなければなりません。
四つ目は、原産地証明書または自由販売証明書です。今年の最大の変更点で、以前は一部プラットフォームが審査通過後の追加を認めていましたが、現在は全面的に前倒しされ、搬入時に原産国政府の完全なコンプライアンス書類が必要です。
五つ目は、海外店舗での一続きの販売動画です。店舗周辺の環境、入店、棚の陳列、選択、決済までの一連の流れを収録し、レシートと店舗住所も添付します。これは「偽海外ブランド」や虚偽の海外背景に対する直接的な確認手段です。
六つ目は、越境ECプラットフォームの出店審査に必要な基本資料です。各プラットフォームの細則は異なるため、最も厳しい基準で共通書類一式を準備することをおすすめします。
重点監督成分：まずこのリストを確認する
税関は重点監督成分のリストを整備しています。現在は約20種類が含まれており、NMN、メラトニン、コエンザイムQ10、グルタチオン、ケルセチン、PQQ、アシュワガンダ、レスベラトロール、エルゴチオネイン、αリポ酸、5-HTP、DHEA、アスタキサンチン、クルクミン、グリシン酸マグネシウム、フェニルアラニン、トリプトファン、イノシトール、L-カルニチンなどです。リストはリスク監視の結果に応じて動的に調整されるため、実務では税関の最新発表に従います。
リスト内の成分を含む商品は、一般貿易でも越境チャネルでも、三つの証明書が必要です。原産国の公的機関が発行する原産地証明書、原産国の主管部門が発行する自由販売証明書、原産国の公的機関による食用根拠または適法使用証明書の三つで、一つでも欠けてはいけません。
新商品を導入したり補充したりする前に、成分表とリストを一つずつ照合することをおすすめします。該当成分があれば、原産国の適法書類を提供できるかを前もって確認し、検査報告書と原産地証明書が真正で有効なことを確かめます。成分の虚偽表示や誇大表現を避けるためです。
全成分申告：五か所を必ず一致させる
2026年から、輸入サプリメントの全成分申告では添加物も強制対象となり、「原料＋添加物」の一貫管理になりました。企業はすべての添加物を申告し、申告情報を登録・届出証憑、海外処方説明、第三者検査報告書、中国語ラベル、実際の商品という五か所で完全に一致させる必要があります。
一か所でも一致しなければ、虚偽申告とみなされて返送のリスクがあります。実務でよくあるのは処方そのものの間違いではなく、中国語ラベルの並び、含有量の単位、添加物名が海外書類と合っていないケースです。
商品詳細ページとライブ配信の表現にあるレッドライン
商品を輸入できても、表現が正しいとは限りません。表示できる保健機能はカタログに従い、2026年1月1日から「骨・関節の健康維持を助ける」が追加され、現在は25項目です。カタログを超える表現や、治療を想起させる表現はすべて違反になります。
さらに、「ライブコマース監督管理弁法」が2026年2月1日から施行され、ライブ販売は商業広告に明確に含まれました。医薬品、保健食品、医療機器は広告代言人による推薦・証明を利用できません。そのため越境サプリメントのインフルエンサー販売の余地は狭まり、自社ライブとブランドコンテンツが主流になります。
一枚で確認できるセルフチェックリスト
大型セールを始める前に、次の作業を終えることをおすすめします。搬入資料六項目がそろっているか確認する、成分表と重点監督成分リストを照合して三つの証明書を確認する、申告情報とラベル・検査報告書の一致を比べる、商品詳細ページとライブ配信の表現が機能カタログを超えていないか確認する、重点SKUには少なくとも1か月の手動審査バッファを確保する、という五つです。
よくある質問
越境サプリメントを保税倉庫へ入れるとき、最も不足しやすい書類は何ですか？
最も不足しやすいのは原産地証明書と自由販売証明書です。この二つは後置きから前置きに変わったため、貨物が到着してから補うのでは間に合いません。調達期間が延び、幹線輸送費、滞港費、倉庫保管料などの隠れコストも増えます。
重点監督成分を含む商品は、越境チャネルでも三つの証明書が必要ですか？
必要です。重点監督成分リストの運用基準は「一般貿易でも越境チャネルでも」であり、リスト内の成分を含む商品は、原産地証明書、自由販売証明書、原産国公的機関の食用根拠を提出する必要があります。
調達期間にはどれくらいのバッファを確保すべきですか？
新ルールでは手動審査の可能性が高まっているため、通常計画より1〜1.5週間前倒しし、重点SKUには1か月以上の審査バッファを確保することをおすすめします。海運のロットは検査の可能性もスケジュールに直接織り込みます。
海外店舗での一続きの販売動画は必須ですか？
主要な越境プラットフォームでは、ブランドの認定段階でよく求められる必須資料の一つです。海外市場で実際に運営していることを確認するために使われます。オンラインチャネルでは、主要国際ECプラットフォームの販売ページのスクリーンショットや、販売数量・レビューを含む商品リンクで代替できる場合もありますが、最終的には各プラットフォームの当時のルールに従います。
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